桥宜速配百奥赛图：以双业务线高技术壁垒产品赋能新药研发，惠及全球患者

　　近年来，创新药已成为我国战略性新兴产业的重点发展方向。2025年8月20日，国务院总理李强在北京调研生物医药产业发展桥宜速配，强调加大科技创新与政策支持，推动生物医药产业升级，并召开座谈会部署创新药发展重点工作。回看2024年政府工作报告首次将“创新药”纳入新兴产业重点领域，国务院又出台了《全链条支持创新药发展实施方案》，明确在研发、临床、注册、支付等环节形成全链条支持体系。党的二十届三中全会更是提出要健全创新药和医疗器械发展的长效机制，释放出坚定的政策信号。

　　这背后体现的，是国家从人民健康和产业自主出发的前瞻布局。健康中国战略要求更多满足肿瘤、自免、罕见病等重大疾病的未被满足医疗需求，而在全球医药产业格局中，创新药也正在成为衡量一国综合实力和国际竞争力的重要标志。

　　从“仿制跟随”到“自主创新”，短短十余年间，中国创新药产业经历了跨越式发展。在研发数量上，我国在研新药数量已跃居全球第二；在产业规模上，一批本土企业通过自主平台和国际合作加速崛起，成为全球新药版图中不可忽视的力量。

　　在这样的大背景下，百奥赛图（02315.HK）凭借“双业务线”的布局脱颖而出，成为行业内极具代表性的“高技术壁垒型产品公司”。

　　从动物模型到抗体分子桥宜速配，构建全链条创新平台

　　百奥赛图的第一条业务线“百奥动物”以模式动物为核心业务。在过去，药企做临床前研究时往往依赖定制化服务，研发周期长、成本高，且模型标准化不足。百奥赛图敏锐捕捉到行业痛点，率先将人源化动物模型推向“产品化”。截至目前，公司已建立超过4000种创新动物模型，包括1100个靶点人源化小鼠模型及多种免疫缺陷鼠模型，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、神经等疾病研究领域。药企不再需要漫长等待定制，而是像采购科研试剂一样“即买即用”，大大提高了研发效率和可控性。百奥赛图也因此成为国内率先实现模式动物反销欧美药企的代表。

　　这背后体现的，是一种“基础设施”式的价值。百奥赛图的人源化模型不仅帮助国内药企完成从仿制走向创新的转型，也成为跨国药企临床前研究的重要工具。可以说，百奥赛图让中国在临床前动物模型领域从“跟随者”跃升为“标准制定者”。

　　第二条业务线“千鼠万抗”以全人抗体分子合作开发为核心，聚焦在新药研发的“源头活水”。传统方法下，科学家需要先用普通小鼠产生抗体，再经过复杂的人源化改造才能应用于人体，过程耗时、风险高。而百奥赛图自主研发的RenMice®全人抗体小鼠平台，利用基因编辑技术替换小鼠抗体基因，让其能够直接产生天然的人类抗体。由此，公司启动了“千鼠万抗”计划，针对上千潜在可成药靶点，建立了覆盖百万级的抗体分子库，开放全球合作。

　　这种“抗体货架”模式，让合作伙伴能够直接选择高质量候选分子，大幅缩短研发周期。目前桥宜速配，百奥赛图已与包括默克、吉利德等在内的全球TOP20药企不断建立深度合作，抗体分子不断走向国际临床。

　　高技术壁垒构筑竞争优势

　　纵观全球，真正掌握全人抗体小鼠核心技术的企业屈指可数。百奥赛图不仅打破了国外技术垄断，还建立起从模式动物到抗体分子的一体化研发平台。

　　这种布局带来两大独特优势：一是全链条闭环。从靶点验证到分子发现，公司拥有完整的平台能力和产品资源库，可帮助合作伙伴大幅降低研发的时间成本和失败率。二是可持续输出。无论是动物模型还是抗体分子，都可以标准化、规模化、产品化，形成稳定的商业模式。不同于依赖单一药物管线的Biotech，百奥赛图更像是“创新药产业的光刻机”，为行业源源不断输送基础资源。

　　惠及全球患者，推动健康中国战略

　　创新药的价值最终体现在病患身上。百奥赛图的双业务线不仅赋能国内药企，更加速了全球创新药的研发进程。通过“千鼠万抗”计划输出的全人抗体分子，已有多个进入临床阶段，未来将惠及全球患者。

　　这正是国家战略与企业使命的统一：政策提供支持，企业不断突破，最终成果由患者共享。百奥赛图通过创新技术驱动产品化模式，加速推动中国创新药从“追随者”走向“引领者”，让“中国新”真正成为“全球新”。

　　展望未来：打造全球新药发源地

　　面向未来，百奥赛图明确提出愿景：成为全球新药发源地。公司将继续扩大百奥动物产品线，巩固在临床前动物模型的全球领先地位；同时不断升级RenMice平台，结合人工智能和自动化技术，建设全球最大规模的全人抗体资源库。通过License-out、里程碑付款和销售分成等合作模式，公司将持续嵌入跨国药企的研发管线，形成长期稳健的增长动力。

　　在全球创新药产业加速洗牌的今天，百奥赛图正在以“双业务线”高技术壁垒产品，承担起推动中国医药产业升级的责任与使命。从北京到全球，从基础设施到新药发源地，这家公司正用行动证明：技术驱动的产品型企业，不仅能赢得市场，更能惠及全球患者。